Un maratón por los niños con piel de mariposa – Entrevista Lluís Fuster
El 28 de noviembre de 2008 nació mi primer hijo, Marc. Aquel día nos cambió drásticamente la vida al descubrir que nuestro hijo sufría una enfermedad cruel y horrible con el nombre de epidermólisis bullosa. Entrevistamos a Lluís Fuster, padre de Marc, que nació con una enfermedad genética con el nombre de epidermólisis bullosa. Esta enfermedad se conoce más comúnmente como piel de mariposa símil entre la extrema fragilidad de la piel de los que la sufren y la delicadeza de las alas de las mariposas. Lluís es profesor y trabaja en una escuela de Pont d’Inca (Mallorca). Aficionado...
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